格隆汇1月17日丨和誉-B(02256.HK)发布公告,2023年1月17日,和誉医药宣布其在研的CSF-1R抑制剂pimicotinib (ABSK021)获得中国国家药品监督管理局(“NMPA”)批准开展慢性移植物抗宿主病(“cGVHD”)II期临床研究。临床前数据表明,pimicotinib是一种高活性及高选择性CSF-1R小分子抑制剂,可能在治疗许多人类疾病,包括与移植相关的并发症中发挥重要作用。