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格隆汇12月28日丨基石药业-B(02616.HK)发布公告，《The Oncologist》杂志线上发表了泰吉华?(阿伐替尼片)NAVIGATOR中国桥接研究结果。结果显示，泰吉华?对携带PDGFRA D842V突变的中国胃肠道间质瘤(“GIST”)患者展示出优越和持久的抗肿瘤活性，对四线及以上的中国 GIST患者也展示了良好的抗肿瘤活性。
泰吉华?是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂，由基石药业合作伙伴 Blueprint Medicines Corporation (NASDAQ: BPMC)开发。基石药业与Blueprint Medicines达成独家合作和授权协议，获得了泰吉华?在大中华地区(包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区)的独家开发和商业化授权。
该研究是一项开放标签、多中心的I/II期临床研究，旨在评估泰吉华?在中国不可手术切除的或转移性GIST受试者中的安全性和药代动力学以及泰吉华?的抗肿瘤疗效。肿瘤缓解采用《实体肿瘤反应评估标准》(RECIST)1.1版进行评估，所有缓解均得到确认。
