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智通财经APP讯，我武生物(300357.SZ)发布公告，日前，公司已上市产品“粉尘螨滴剂”(国药准字S20060012，获批适应症：用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗)完成了“舌下含服“粉尘螨滴剂”治疗特应性皮炎的临床疗效及安全性评价——多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验”(以下简称“粉尘螨滴剂特应性皮炎III期临床试验”)，并形成了《粉尘螨滴剂特应性皮炎III期临床试验总结报告》。
“粉尘螨滴剂”作为脱敏治疗药物，若可针对性地治疗由粉尘螨过敏导致的特应性皮炎患者，预计将获得更佳的疗效结果。但在实际的临床试验操作中，因无有效筛选手段获得对应的患者群体，从而导致了本项目的III期临床试验结果难以支持后续的本品申报注册“特应性皮炎”新适应症。基于现有科学认知以及本项目的III期临床试验结果，公司经综合评估后，决定终止“粉尘螨滴剂特应性皮炎适应症”项目。
该公司表示，“粉尘螨滴剂”(国药准字S20060012)为公司已上市产品，获批适应症为：用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。其新增特应性皮炎适应症项目终止，不会对本品正常销售产生重大不利影响。
截至本公告披露日，公司“粉尘螨滴剂特应性皮炎适应症”项目累计开发支出余额为3156.65万元，按照《企业会计准则》及公司相关财务会计制度的规定，公司对“粉尘螨滴剂特应性皮炎适应症”项目开发支出进行减值测试后全额计提减值准备3156.65万元。
