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赛诺菲联合阿斯利康治疗呼吸道合胞病毒Nirsevimab生物制剂获美国FDA批准

[2023-01-05 15:51:53] 来源:格隆汇 编辑:佚名 点击量:
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导读:格隆汇1月5日丨赛诺菲(SNY.US)周四表示,美国卫生当局批准了该公司与阿斯利康(AZN.US)联合开发的Nirsevimab治疗婴儿呼吸道疾病的药物。赛诺菲表示,美国FDA接受了nirsevimab用
格隆汇1月5日丨赛诺菲(SNY.US)周四表示,美国卫生当局批准了该公司与阿斯利康(AZN.US)联合开发的Nirsevimab治疗婴儿呼吸道疾病的药物。赛诺菲表示,美国FDA接受了nirsevimab用于预防新生儿和婴儿呼吸道合胞病毒的生物制剂许可申请。赛诺菲和阿斯利康正在开发Nirsevimab,如果获得批准,将成为广大婴儿人群的第一种保护性选择。赛诺菲表示,欧盟和英国监管机构已经批准了该疗法,目前正在进行加速审查。

  

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