舒泰神：取得STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验（FDA）临床研究总结报告

[2023-01-20 16:40:04] 来源：金融界编辑：佚名点击量：

评论 点击收藏

导读：舒泰神公告，取得STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验（FDA）临

　　舒泰神公告，取得STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验（FDA）临床研究总结报告。在方案拟定的剂量范围内，STSA-1002 在健康受试者中安全性耐受性良好，免疫原性低。

查看更多:月度组合东莞光大证券中银

分享到微信

相关文章

更多

热点专题

更多

为您推荐