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不明原因儿童急性肝炎病例，持续引发关注。
这一病例，似乎开始向欧洲及美国以外蔓延。4月26日，据海外网消息，日本报告了第一例疑似不明原因儿童急性肝炎病例，这也是亚洲地区报告的第一例感染病例。据世卫组织的最新数据显示，至少已有12个国家发现了169例儿童肝炎病例，其中17例需要接受肝脏移植以及1例死亡病例。
关于这一病例的最新研究也正在逐步披露。首先是，英国卫生安全局回应，不明病因儿童肝炎病例与新冠疫苗无关；另外，据英国卫生安全局的报告显示，肝炎病例或许与一种腺病毒有关。世卫组织发出警告，预计不明原因的儿童肝炎将出现更多病例。
另外，针对奥密克戎变异株的国产疫苗也引发市场关注。4月26日两大国产疫苗巨头相继官宣：奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获中国国家药监局临床批件。消息披露后，国药股份直线封板，总市值回升至208亿元，复星医药亦跟随涨停。
亚洲疑似出现第一例
4月26日，据海外网消息，日本厚生劳动省（Health Ministry）报告了第一例疑似不明原因儿童急性肝炎病例，这也是亚洲地区报告的第一例感染病例。日本厚生劳动省表示，该病例为一名16周岁以下的儿童，此前未接受过肝脏移植，目前已就医接受治疗。厚生劳动省并未透露病患的具体年龄等信息。
据世界卫生组织（WHO）发布的最新数据显示，截至4月23日，全球已有12个国家至少发现了169例不明原因的儿童急性肝炎病例，其中包括17例需要接受肝脏移植的病例以及1例死亡病例。患者年龄主要在1个月到16岁之间，大部分病例集中在英国和其他欧洲国家。另外美国也已确认9例不明原因的儿童急性肝炎病例，均由阿拉巴马州报告，患儿年龄在1-6岁不等。
不明原因的儿童急性肝炎病例的增加，相关舆论也开始发酵，甚至有声音质疑，该种病例或许与接种新冠疫苗有关？
对此，英国卫生安全局回应称，引发这种病例的具体原因尚不明确，但可以确信，英国的不明病因儿童肝炎病例与新冠疫苗无关，因为患儿中无一人接种过新冠疫苗。
随着世卫组织、各国政府开始重点关注，关于这一病例的更多研究发现被逐步披露。当地时间4月25日，英国卫生安全局公布了，关于英国的不明病因儿童肝炎病例调查的最新发现。
英国卫生安全局表示，越来越多的证据表明，近期一些幼儿中发生的罕见肝炎病例或许与一种常见腺病毒有关，而一种41F型腺病毒看起来是最可能的致病原因。
英国卫生安全局的报告显示，在英国53名接受腺病毒检测的儿童中，有40名身上检测到了腺病毒，占比达75%。
据公开资料显示，腺病毒是一种常见病毒，可以在人际间传播，可能导致一系列疾病，包括感冒、红眼病和肠胃炎，减少腺病毒传播的最有效方法是，保持良好的手部和呼吸道卫生，并监督年幼儿童彻底洗手。
值得一提的是，在日本发现的第一例疑似不明原因儿童急性肝炎病例，腺病毒的检测结果为阴性。
英国医学专家们认为，这种腺病毒可能只是诱发儿童急性肝炎的原因之一，可能还有其他因素共同在起作用。
目前，英国卫生安全局正在调查不明原因的儿童急性肝炎与新冠病毒的联系。截至目前的数据显示，在60名接受检查的儿童肝炎患者中，有10例身上检测到新冠病毒SARS-CoV-2。
总体而言，不明原因的儿童急性肝炎病例的病因仍然未知，调查研究正在进行中。
世卫组织警告称，很有可能在病因确认和实施更具体的控制和预防措施之前，会发现更多病例。
美国新冠死亡人数逼近100万
当地时间4月25日，华尔街日报根据美国疾病控制与预防中心（CDC）发布的数据，对美国新冠死亡进行了分析报道，也引发热议。
华尔街日报称，据CDC官方记录的死亡证明显示，美国累计新冠死亡病例数已经超过99万，而且仍在上升，未来某一时点或将突破百万。
CDC的数据指出，其中至少90%病例的死亡“根本原因”是新冠肺炎，剩下的则将病毒认定为死亡的促进原因。
CDC的这份数据还披露了美国不同种族的死亡数据差异，除了特别高龄的人群外，非白人主要族裔的死亡比例基本上都是白人群体的近2倍。
另外，关于美国新冠死亡病例的年龄分布，CDC也给出相关数据，美国疫情发生后，死亡病例中有近30%为65岁以上的患者。
回顾美国疫情的各个阶段，2020年疫情暴发初期，超过80%的死亡病例都是65岁以上的老年人，随着疫苗接种计划的全面铺开，老年人的死亡占比迅速下降。而面对最新一轮的奥密克戎疫情，65岁以上老人的死亡比例再度飙升，在接种疫苗加强针之后，65岁以上的老年人的死亡占比再度下降。
意味着，大规模的疫苗及疫苗加强针的接种，能够有效降低新冠死亡风险。
疫苗有效降低新冠死亡风险，在中国香港、上海也都得到了验证。据香港特区政府卫生署卫生防护中心发布的最新数据显示，截至4月20日，香港新冠死亡病例累计达到8973例，其中超过95%为60岁及以上老年人，超过七成没有接种疫苗。分析结果同时显示，相比未接种疫苗的人，接种三针可降低病亡风险超过70倍。
从上海公布的数据来看，本轮疫情阳性感染者中60岁及以上老年人占比接近20%，而未接种新冠疫苗的老年人出现重症的风险明显高于已接种的老年人。自2月26日至今，上海新冠死亡病例累计达到138例，其中129例未接种新冠疫苗。
如此看来，对抗传播速度更快的奥密克戎变异毒株最有效的武器之一，仍然是全面推进疫苗及疫苗加强针的接种。
国产疫苗的大消息
4月26日，2大国产疫苗巨头：国药集团、科兴生物相继传来利好消息。
当日午后，国药集团中国生物官宣，奥密克戎变异株（以下简称“奥株”）新冠病毒灭活疫苗，获国家药监局临床批件。
国药集团表示，将采用随机、双盲、队列研究的形式，在已完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究，评价奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗的安全性和免疫原性。
该新冠灭活疫苗为全球最早获批进入临床的奥密克戎株灭活疫苗，研究结果显示，奥株新冠灭活疫苗可以针对奥株及多种变异株产生高滴度中和抗体。
这一消息披露后，国药股份直线封板，总市值回升至208亿元，H股国药控股一度大涨逾5%，复星医药A股也跟随涨停。
据介绍，国药集团中国生物在前期已上市原型株新冠灭活疫苗和完成贝塔、德尔塔变异株灭活疫苗研发的基础上，第一时间从香港大学引进奥密克戎变异毒株，2021年12月9日迅速启动了奥株灭活疫苗研发。
随后，科兴控股生物技术也在公众号官宣，国家药品监督管理局正式批准SINOVAC科兴基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗进入临床研究，用以评价新冠病毒变异株疫苗在各类人群中的安全性和免疫原性。
需要指出的是，在拿到临床批件后，还需要经过严格的临床研究才有可能获批上市使用。
在此之前，国务院联防联控机制疫苗研发专班工作组组长郑忠伟透露，我国三款针对奥密克戎变异株的疫苗已经开展临床试验，预计在不久的将来就能成功推进上市。
