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现在的汪丽英即使每晚血流满面，即使在教室忍痛坚持，即使妈妈永远离她而，她依然顽强地活着，笑着跟人们说话，努力考100分。
朗格罕斯组织细胞增生症，很多人闻所未闻的怪病，在汪丽英1岁多时便缠上了她。医生说最多活7天，但她已经活到了7岁。即使每晚血流满面，即使在教室忍痛坚持，即使妈妈永远离她而去，她依然顽强地活着，笑着跟人们说话，努力考100分。
这样的孩子，哪个老师不心疼啊!微信撰文求助，两千人慷慨解囊，不到一个月捐款已近30万元。
坚强，总是能创造奇迹。
医生：最多还能活七天
汪丽英的父亲汪恒宇，是望江县太慈镇桃岭村文东村民组居民，今年36岁，但已经体会两次“晴天霹雳”：一是小丽英患上怪病，一是妻子难产而死。
2008年，1岁多小丽英身上起了很多皮疹，动不动就发高烧。汪恒宇带着小丽英到望江县人民医院检查，医生告诉他孩子肯定是病了，但什么病他们查不出来。
汪恒宇立即将孩子送到安庆市人民医院检查，一查吓一跳，竟是得了朗格罕斯组织细胞增生症。
“当时不知道这是什么病，医生说非常罕见，也不好治。”汪恒宇说，他们立即把孩子送到上海同济医院治疗，孩子被确诊为朗格罕斯组织细胞增生症。
“当时孩子已经高烧很多天了，到了医院，医生让给孩子敷冰块。后来高烧退下去了，可是没过两天又开始高烧。”张海珍是小丽英的奶奶，说起孩子吃的苦，她就哽咽起来，眼泪不住往外流。
张海珍告诉记者，小丽英在上海同济医院住院20多天，做过穿刺、切片、化疗，可是病情没有好转，后来医生直接跟她说孩子的病治不好了。
“医生说孩子要死了，治不好，让我们赶紧带回家，说孩子最多还能活7天。”张海珍说，无奈之下，一家人带着孩子回到老家。
幸运的是，孩子很坚强，活了下来。
每当有好心人捐款，詹老师都会拿出手机微信告诉汪丽英小朋友，对于自己怪病能医治的期盼，让她看到十分开心。
