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中国养子患遗传疾病将失明 美夫妇寻其兄弟示警

[2016-01-05 11:21:58] 来源:澎湃新闻 编辑:三点水 点击量:
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导读:两年多前,美国西雅图的Molly夫妇来到宁波恩美儿童福利院,领养了先天失聪的中国男孩淼淼。不幸的是,2015年12月,淼淼被美国医院查出患有罕见的遗传性疾病——先天性聋-视网膜色素变性综合症(Usher Syndrome Type IB)。不久的将来,他将会失明。

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  淼淼和养父母

  两年多前,美国西雅图的Molly夫妇来到宁波恩美儿童福利院,领养了先天失聪的中国男孩淼淼。在Molly夫妇眼里,现在已三岁多的淼淼聪明、善良,看到其他小朋友哭,总是会过去安慰:做滑稽的动作逗他们笑,或摸摸他们的背。不幸的是,2015年12月,淼淼被美国医院查出患有罕见的遗传性疾病——先天性聋-视网膜色素变性综合症(Usher Syndrome Type IB)。不久的将来,他将会失明。

  这让一直有帮助淼淼寻亲打算的Molly夫妇不得不加快进程。他们想让淼淼在失明前见见亲生父母。更重要的是,淼淼的生父留在襁褓里的信里提到,他还有个失聪的哥哥。

  “Usher综合症是家族遗传病,淼淼的哥哥很可能也有这个病,将来失明的可能性极大。Molly急着找到他,希望提供帮助,提前医疗介入,或许能延后或缓解失明。”1月4日,帮助Molly寻人的宁波市民叶先生告诉Molly打算1月中旬和弟弟从西雅图到宁波继续寻找。

  寻亲,起初是为了使孩子有归属感

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