中国养子患遗传疾病将失明 美夫妇寻其兄弟示警

　　淼淼和养父母

　　两年多前，美国西雅图的Molly夫妇来到宁波恩美儿童福利院，领养了先天失聪的中国男孩淼淼。在Molly夫妇眼里，现在已三岁多的淼淼聪明、善良，看到其他小朋友哭，总是会过去安慰：做滑稽的动作逗他们笑，或摸摸他们的背。不幸的是，2015年12月，淼淼被美国医院查出患有罕见的遗传性疾病——先天性聋-视网膜色素变性综合症(Usher Syndrome Type IB)。不久的将来，他将会失明。

　　这让一直有帮助淼淼寻亲打算的Molly夫妇不得不加快进程。他们想让淼淼在失明前见见亲生父母。更重要的是，淼淼的生父留在襁褓里的信里提到，他还有个失聪的哥哥。

　　“Usher综合症是家族遗传病，淼淼的哥哥很可能也有这个病，将来失明的可能性极大。Molly急着找到他，希望提供帮助，提前医疗介入，或许能延后或缓解失明。”1月4日，帮助Molly寻人的宁波市民叶先生告诉Molly打算1月中旬和弟弟从西雅图到宁波继续寻找。

　　寻亲，起初是为了使孩子有归属感