不向重疾低头 磨练生活意志
在四川外国语学院,有一位特殊的大一新生,她2岁便查出脊肌萎缩症,医生当时断言她活不过4岁。可今年,18岁的她以607分的高分考入四川外国语学院,把无数的不可能变成了可能。
在四川外国语大学的泰语课堂上,我们见到了徐瑞阳,她坐在自己特制的轮椅里,全身骨头变了形,在别人看来简单得不能再简单的举手、翻书、写字,对她而言,都是一场场巨大的考验。
徐瑞阳:比如说要把手放到桌面上,因为手臂没有力气,就要用牙齿咬住它,通过头部的晃动把它甩上桌面,大概就是一揪,把它抬起来了。
发现徐瑞阳不对劲是在她出生的半年后,她的父母看她既不会蹬腿,也不能站立。两岁左右,父母带她去了北京协和医院,医生诊断为脊肌萎缩症,肌肉将不可逆地萎缩,骨头会严重变形,这种病一般活不过4岁,为了给徐瑞阳治病,她的父母想尽了各种办法。
徐瑞阳母亲 辛问禾:在省中医院扎针,浑身扎了一百多针,像个小刺猬,但她都不哭,她都是笑着和医生,一边聊天,一边唱歌。
针灸、按摩、喝中药,无论怎么治,徐瑞阳的病情依然不见好转,父母开始接受孩子的现实。
徐瑞阳父亲 徐俊波:我们碰到了,好像是很倒霉,为什么不把它当成一个幸运的事情呢,四百万分之一,我们在这样的机率当中拥有这样一个孩子,这是老天对我们的一种独特的礼物,善待她。
徐俊波夫妇从来不去想自己的女儿还有多少日子,为了让自己的孩子有一定的自理能力,徐瑞阳的父亲,开始对她进行各种看似不可能的训练。
徐瑞阳父亲 徐俊波:她最早吃饭的时候用手抓着吃,不会用筷子,也不会用勺,当时我就是把饭碗收掉,你不用勺,你不用筷,你就饿着,因为这以后是你必须要经历的事情。
徐瑞阳:大概三四岁开始就学识字写字,要使劲握着笔用力去写,就是说如果你的字写得轻飘飘的,比较模糊的话,要擦掉重写,经常整页整页地擦掉。
那时徐瑞阳的手完全使不上劲,别说写字,拿笔都困难。