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他在检察工作中连夺锦标，却抵抗不住生活的残酷。
湖北省十佳检察官、仙桃市道德模范刘有道的独生女，14岁的刘佳琪因患白血病，需要进行骨髓移植，但手术费用高达百万元。
在北京航天中心医院预约的移植手术时间是11月上旬，眼看时间马上就到，但刘有道面对巨额的手术费用依然一筹莫展，无奈之下他向社会发出求助信，希望获得帮助。(捐款账号附后)
刘有道是湖北省仙桃市检察院反渎局侦查一室副主任，他的独生女刘佳琪于2009年被确诊为急性非淋巴细胞白血病。
六年来，刘有道带着女儿四处求医。为了筹集治疗费用，他变卖了房子，自己下班后还在妻子的舞蹈服装店帮忙缝纫、裁衣、钉上珍珠装饰、缝花边。
为了不耽搁工作，他将女儿每次住院的时间尽量选择在节假日，“这样我全年请假总共没超过20天”。
在为女儿到处求医过程中，刘有道在工作上并未落后，2013年还被评为仙桃市道德模范、湖北省十佳检察官。
但女儿刘佳琪经多年化疗治疗，效果已然不佳，医生要求尽快进行骨髓移植。
10月25日，刘有道告诉澎湃新闻，今年9月在北京航天中心医院做了骨髓配型，医生称他的骨髓符合移植条件，但手术费用需要百万元左右。
这笔巨额的费用，对于收入微薄的刘有道来说，无异于天文数字，何况6年来的治疗，已经是家徒四壁。
北京航天中心医院预约的移植手术时间就在11月上旬，眼看时间马上就到，但刘有道依然无法筹集出巨额的手续费用。无奈之下，他向社会发出了求助信，“实在是没有其他办法了，求助于各位，希望大家能施以援手，给我女儿一个机会，也是给我和她妈妈一个尽父母职责的机会!”
【刘有道的求助信】
“我舍不得我的孩子，我想给她治疗，想给她移植，她今年才14岁，她的一切才刚刚开始……”面对已患白血病6年半的女儿，我无数次这样默默地为自己暗暗鼓劲，因为，我真的担心哪天我会因为承受不了而倒下。
目前，女儿面临必须尽快进行骨髓移植的境地，而且越快越好，否则随时会有生命危险，但由于6年多的化疗，家中已是一贫如洗，虽然全家在勉强维持，但也没能积攒更多的钱，时至今日，女儿移植手术费用仍然有很大缺口，眼看着与医院预约的手术时间越来越近，虽然办法想尽，但手术费用却仍然没有凑齐，实在是没有其他办法了，求助于各位，希望大家能施以援手，给我女儿一个机会，也是给我和她妈妈一个尽父母职责的机会!
噩梦发生在2009年3月28日早晨，我发现女儿刘佳琪脸部出现多处红色皮下斑点，当即带她到医院就诊，3月30日，即被武汉同济医院确诊为急性非淋巴细胞白血病，主治医生说，如果采取化疗保守费用估计50万左右，碰到不顺利的情况，费用会更多。听到医生这样说，我傻了眼，当时无论如何也拿不出这么多钱啊。但想到如此鲜活的生命可能仅仅会因为没有钱就会失去，那份无助与心酸，换成另外一个人是无法真正体会的。怎么办呢?最后，我和下岗多年的妻子商量，无论以后情况怎样，先尽一切一切的办法，想办法筹钱为女儿治疗，直到身无分文，办法想尽，真到了那个时候再说!
由于孩子还小，没有见过世面，刚开始住院的时候，当时只有8岁的女儿就像受到惊吓的小鸟，躲在我和她妈妈的怀中，惊恐地看着病房进进出出的医生和护士，一直哭个不停，直到穿着白大褂的人全部走出病房才消停一会，或许她认为那个时候是最安全的。在给她做骨髓穿刺检查的时候，她拼命地叫着爸爸妈妈，用祈求的眼光盯着我们，希望我们能保护她，能救她，不让医生抱走。后来，一天接一天的打针治疗，每天强烈的化疗呕吐反应，频繁的骨髓穿刺检查，年幼的女儿慢慢无奈地接受了这种生活，不再哭哭闹闹，甚至还反过来安慰我们，说她一定会听爸爸妈妈的话，一定会听医生的话，争取早一点治好自己的病，早日回到学校同学们的身边，只是提了一个小小的要求，说只要一位姓徐的护士给她打针，说她打针可以“一针见血”……
治疗的过程是痛苦而漫长的，特别是在没有希望的前提下，不知女儿何时就会突然离开的恐惧一直萦绕在我心中，但我从不敢诉说，只能一直安慰女儿、鼓舞妻子，让全家都升起对生活的希望和信心。我单位一些同事知道情况后，纷纷慷慨解囊、踊跃捐款，但3万余元的捐款对高额的医疗费用来说仍然只是杯水车薪。为了筹钱让女儿正常接受治疗，我也帮忙照顾妻子才开始学着经营的舞蹈服装店，一个大男人也学会了缝纫、裁衣，甚至还能给舞蹈服装钉上珍珠装饰、缝上花边。为了省钱，除了保证女儿必要的营养外，全家省吃俭用，能不花的钱尽量不花，能不买的东西尽量不买，可以不坐公共汽车的尽量不坐，换季添加衣物更是从不敢想。为了省钱，女儿的有些化疗药物都是带回家由我注射，包括PICC置管的护理等等，因为住在医院里就要花钱，如果我能自己试着打针，就能省下一些钱，多一分钱就多一条后路，多一分钱就多一份希望。
苦难的日子一天天度过，一个疗程、二个疗程……中间经历了太多感染，收到了太多的病危通知单，甚至在第四次化疗中诱发了急性脑膜炎，女儿连续高烧7 天不退。但随着化疗的依次进行，也让我们全家逐渐看到了生的希望。按照医生的治疗方案，白血病一般化疗2年后可以开始逐渐停药，医疗费用也会逐渐降低，那意味着到时候女儿可以像其他孩子一样正常生活和学习。女儿的脸上也开始露出了笑脸，不再害怕去医院了。正当我们全家似乎看到了希望的曙光，感觉可以歇一口气的时候，2010年6月，经复查，显示女儿的病情复发!复发就意味着过去的化疗全部作废，要么重新开始化疗，要么进行骨髓移植，而且由于女儿的复发时间很快，显示她对化疗药物不敏感，后期治疗难度将会加大，治疗效果也不会很好。当时如果进行骨髓移植，对于已经家徒四壁的家庭来说，基本不在考虑之列，因为现实太残酷，没钱哪家医院会收你?!
看着脸色苍白的女儿，我们全家心如刀绞，就像疯了一样，背着80多斤的行李，带着血小板仅有18个单位的女儿(医院临床好像有规定，血小板在20个单位以下必须输注血小板，并限制行动)，北京、天津、石家庄、连云港 、咸宁、贵州、广州……当时是拿着中国地图，到处寻找治疗办法，只要听说哪里有人因为怎么怎么治好了，我们就找过去，希望奇迹也能发生在我们女儿身上。有次在石家庄平安医院，偶然听到一个病友说有个小孩用中药吃好了，我们当即坐了2天1夜的火车，在灌云县的一个乡下找到了那个“中医”，求得了一个偏方，为了找到偏方中的一味犀牛角，又辗转多地，在荆州一个老中医手里买到了100多克犀牛角，但这个偏方没有治疗效果。仔细算算，女儿复发以来，共吃了7味偏方，但治疗效果都不明显。如今，是我在为她配制中药调养身体，抵抗疾病，所谓久病成医。
