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检察官女儿患白血病 无奈向社会求救

[2015-10-25 15:26:10] 来源:澎湃新闻 编辑:何亮 点击量:
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导读:有人说,在中国,一场大病就可以让一个中产阶层瞬间变得家徒四壁,检察官——令人羡慕的岗位。可是因为女儿的白血病让这个家庭早已债台高筑,家徒四壁。

  他在检察工作中连夺锦标,却抵抗不住生活的残酷。

  湖北省十佳检察官、仙桃市道德模范刘有道的独生女,14岁的刘佳琪因患白血病,需要进行骨髓移植,但手术费用高达百万元。

  在北京航天中心医院预约的移植手术时间是11月上旬,眼看时间马上就到,但刘有道面对巨额的手术费用依然一筹莫展,无奈之下他向社会发出求助信,希望获得帮助。(捐款账号附后)

  刘有道是湖北省仙桃市检察院反渎局侦查一室副主任,他的独生女刘佳琪于2009年被确诊为急性非淋巴细胞白血病。

  六年来,刘有道带着女儿四处求医。为了筹集治疗费用,他变卖了房子,自己下班后还在妻子的舞蹈服装店帮忙缝纫、裁衣、钉上珍珠装饰、缝花边。

检察官,白血病,化疗,骨髓移植

  为了不耽搁工作,他将女儿每次住院的时间尽量选择在节假日,“这样我全年请假总共没超过20天”。

  在为女儿到处求医过程中,刘有道在工作上并未落后,2013年还被评为仙桃市道德模范、湖北省十佳检察官。

  但女儿刘佳琪经多年化疗治疗,效果已然不佳,医生要求尽快进行骨髓移植。

  10月25日,刘有道告诉澎湃新闻,今年9月在北京航天中心医院做了骨髓配型,医生称他的骨髓符合移植条件,但手术费用需要百万元左右。

  这笔巨额的费用,对于收入微薄的刘有道来说,无异于天文数字,何况6年来的治疗,已经是家徒四壁。

  北京航天中心医院预约的移植手术时间就在11月上旬,眼看时间马上就到,但刘有道依然无法筹集出巨额的手续费用。无奈之下,他向社会发出了求助信,“实在是没有其他办法了,求助于各位,希望大家能施以援手,给我女儿一个机会,也是给我和她妈妈一个尽父母职责的机会!”

  【刘有道的求助信】

  “我舍不得我的孩子,我想给她治疗,想给她移植,她今年才14岁,她的一切才刚刚开始……”面对已患白血病6年半的女儿,我无数次这样默默地为自己暗暗鼓劲,因为,我真的担心哪天我会因为承受不了而倒下。

  目前,女儿面临必须尽快进行骨髓移植的境地,而且越快越好,否则随时会有生命危险,但由于6年多的化疗,家中已是一贫如洗,虽然全家在勉强维持,但也没能积攒更多的钱,时至今日,女儿移植手术费用仍然有很大缺口,眼看着与医院预约的手术时间越来越近,虽然办法想尽,但手术费用却仍然没有凑齐,实在是没有其他办法了,求助于各位,希望大家能施以援手,给我女儿一个机会,也是给我和她妈妈一个尽父母职责的机会!

  噩梦发生在2009年3月28日早晨,我发现女儿刘佳琪脸部出现多处红色皮下斑点,当即带她到医院就诊,3月30日,即被武汉同济医院确诊为急性非淋巴细胞白血病,主治医生说,如果采取化疗保守费用估计50万左右,碰到不顺利的情况,费用会更多。听到医生这样说,我傻了眼,当时无论如何也拿不出这么多钱啊。但想到如此鲜活的生命可能仅仅会因为没有钱就会失去,那份无助与心酸,换成另外一个人是无法真正体会的。怎么办呢?最后,我和下岗多年的妻子商量,无论以后情况怎样,先尽一切一切的办法,想办法筹钱为女儿治疗,直到身无分文,办法想尽,真到了那个时候再说!

  由于孩子还小,没有见过世面,刚开始住院的时候,当时只有8岁的女儿就像受到惊吓的小鸟,躲在我和她妈妈的怀中,惊恐地看着病房进进出出的医生和护士,一直哭个不停,直到穿着白大褂的人全部走出病房才消停一会,或许她认为那个时候是最安全的。在给她做骨髓穿刺检查的时候,她拼命地叫着爸爸妈妈,用祈求的眼光盯着我们,希望我们能保护她,能救她,不让医生抱走。后来,一天接一天的打针治疗,每天强烈的化疗呕吐反应,频繁的骨髓穿刺检查,年幼的女儿慢慢无奈地接受了这种生活,不再哭哭闹闹,甚至还反过来安慰我们,说她一定会听爸爸妈妈的话,一定会听医生的话,争取早一点治好自己的病,早日回到学校同学们的身边,只是提了一个小小的要求,说只要一位姓徐的护士给她打针,说她打针可以“一针见血”……

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  治疗的过程是痛苦而漫长的,特别是在没有希望的前提下,不知女儿何时就会突然离开的恐惧一直萦绕在我心中,但我从不敢诉说,只能一直安慰女儿、鼓舞妻子,让全家都升起对生活的希望和信心。我单位一些同事知道情况后,纷纷慷慨解囊、踊跃捐款,但3万余元的捐款对高额的医疗费用来说仍然只是杯水车薪。为了筹钱让女儿正常接受治疗,我也帮忙照顾妻子才开始学着经营的舞蹈服装店,一个大男人也学会了缝纫、裁衣,甚至还能给舞蹈服装钉上珍珠装饰、缝上花边。为了省钱,除了保证女儿必要的营养外,全家省吃俭用,能不花的钱尽量不花,能不买的东西尽量不买,可以不坐公共汽车的尽量不坐,换季添加衣物更是从不敢想。为了省钱,女儿的有些化疗药物都是带回家由我注射,包括PICC置管的护理等等,因为住在医院里就要花钱,如果我能自己试着打针,就能省下一些钱,多一分钱就多一条后路,多一分钱就多一份希望。

  苦难的日子一天天度过,一个疗程、二个疗程……中间经历了太多感染,收到了太多的病危通知单,甚至在第四次化疗中诱发了急性脑膜炎,女儿连续高烧7 天不退。但随着化疗的依次进行,也让我们全家逐渐看到了生的希望。按照医生的治疗方案,白血病一般化疗2年后可以开始逐渐停药,医疗费用也会逐渐降低,那意味着到时候女儿可以像其他孩子一样正常生活和学习。女儿的脸上也开始露出了笑脸,不再害怕去医院了。正当我们全家似乎看到了希望的曙光,感觉可以歇一口气的时候,2010年6月,经复查,显示女儿的病情复发!复发就意味着过去的化疗全部作废,要么重新开始化疗,要么进行骨髓移植,而且由于女儿的复发时间很快,显示她对化疗药物不敏感,后期治疗难度将会加大,治疗效果也不会很好。当时如果进行骨髓移植,对于已经家徒四壁的家庭来说,基本不在考虑之列,因为现实太残酷,没钱哪家医院会收你?!

  看着脸色苍白的女儿,我们全家心如刀绞,就像疯了一样,背着80多斤的行李,带着血小板仅有18个单位的女儿(医院临床好像有规定,血小板在20个单位以下必须输注血小板,并限制行动),北京、天津、石家庄、连云港 、咸宁、贵州、广州……当时是拿着中国地图,到处寻找治疗办法,只要听说哪里有人因为怎么怎么治好了,我们就找过去,希望奇迹也能发生在我们女儿身上。有次在石家庄平安医院,偶然听到一个病友说有个小孩用中药吃好了,我们当即坐了2天1夜的火车,在灌云县的一个乡下找到了那个“中医”,求得了一个偏方,为了找到偏方中的一味犀牛角,又辗转多地,在荆州一个老中医手里买到了100多克犀牛角,但这个偏方没有治疗效果。仔细算算,女儿复发以来,共吃了7味偏方,但治疗效果都不明显。如今,是我在为她配制中药调养身体,抵抗疾病,所谓久病成医。

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